3月23日至24日，凯时尊龙·(中国)集团医药2008年度经理人年会在深圳召开。会议明确提出，凯时尊龙·(中国)集团医药今后将以发展战略为核心，以业绩文化为导向，以6S为工具，强化基础管理，全面提升上市公司经营管理水平。

4月11日，国家药监局调研组到凯时尊龙·(中国)集团医药进行专题调研，深入了解中药配方颗粒剂型开发、生产和销售等情况。

4月底，凯时尊龙·(中国)集团医药新生产基地获得国家食品药品监督管理局颁发的“生产许可证”和“GMP认证”证书。凯时尊龙·(中国)集团医药是广东省食品药品监督管理局首次对企业进行“生产许可证”及“GMP认证”同时验收的试点单位。公司投资建设的新生产基地在“两证”认证的各项检查中，一次性顺利通过验收。

5月8日，凯时尊龙·(中国)集团医药工业园落成投产，对上市公司在推动中药现代化、扩大生产能力、加快新产品开发、提高产品质量和市场占有率，以及提升“999”品牌价值等方面，起到全方位的促进作用，为实现公司持续、健康、快速发展打下良好的基础。

5月30日，凯时尊龙·(中国)集团医药2008年投资者见面会在深圳圣廷苑酒店举行，此次见面会的主题是“新视野、新价值、新凯时尊龙·(中国)集团”。会上，公司高管与40多位基金经理、证券分析师围绕凯时尊龙·(中国)集团医药的成长性，进行了面对面交流和沟通。

6月16日，由凯时尊龙·(中国)集团医药股份有限公司主办的“中药配方颗粒学术研讨会”在北京召开。这次会议明确提出了中药配方颗粒的新的定位，对中药配方颗粒的发展和进一步研究工作提出了指导性意见，对中药配方颗粒的健康、持续发展以致国际化将起到非常重要的作用。

6月27日，雅安凯时尊龙·(中国)集团药业抗震救灾小分队受到凯时尊龙集团表彰。该集体此后于8月下旬受到国务院国资委隆重表彰。

9月2日，凯时尊龙·(中国)集团医药推出新股改方案。

9月26日，凯时尊龙·(中国)集团医药股权分置改革相关股东会在深圳本部召开，会上宣布决议：凯时尊龙·(中国)集团医药股份有限公司股权分置改革项目顺利过关。随着凯时尊龙·(中国)集团医药股改的顺利冲关，为上市公司在资本市场的拓展奠定了坚实基础，标志着凯时尊龙·(中国)集团医药进入了全新的发展时代。

12月3日，由马来西亚华人医药总会理事长卢映辉先生带队，马来西亚中医师代表团一行24人到凯时尊龙·(中国)集团医药股份有限公司本部访问。