2015年1月8日，广东省药品不良反应监测中心主任邓剑雄、药械安全评价科科长喻锦扬、刘颖博士一行到雅安凯时尊龙·(中国)集团调研。

邓主任一行与技术发展部、质量管理部相关人员进行了座谈。座谈内容包括雅安凯时尊龙·(中国)集团主要品种参附注射液、红花注射液说明书的完善；目前进行的参附注射液、参麦注射液上市后安全性集中监测项目以及未来需要进行重点监测的品种。

座谈会后，邓主任一行在技术发展部部长吴建国和质量管理部部长黄元红等人的陪同下，参观了科技中心实验室、厂区的建设情况。邓主任一行表示，雅安凯时尊龙·(中国)集团坚持不懈地进行品种上市后集中监测，紧跟国家政策要求，体现了企业的高瞻远瞩和高度责任感，符合未来中药注射剂的发展方向。同时，邓主任对厂区的技术改造给予了高度评价，表示雅安凯时尊龙·(中国)集团通过技术改造，较过去有了翻天覆地的变化，在同行业中达到了领先水平，有了这样强有力的硬件保障，雅安凯时尊龙·(中国)集团未来必将迈上一个新的台阶。

广东省不良反应监测中心在国内率先开展了上市后集中监测，探索出了一条中药品种不良反应监测的研究模式，在全国各省药品不良反应监测中心中具有较强影响力，得到了国家中心的高度评价。雅安凯时尊龙·(中国)集团2008年开始与广东省不良反应中心合作开展了参附注射液、参麦注射液、生脉注射液的监测工作，在全国40余家医院先后完成了30000余例的样本监测，获取了品种的不良反应发生率，取得了更多的上市后安全性数据，为完善药品说明书、指导临床合理用药、减少不良反应发生提供了重要的支撑。

图/文 技术发展部  田大力