近日，凯时尊龙凯时尊龙·(中国)集团全资子公司深圳凯时尊龙九新药业有限公司“注射用头孢噻肟钠”通过仿制药一致性评价。这是该公司继“注射用头孢他啶”、“注射用头孢西丁钠”之后，第三个通过仿制药一致性评价的品种。

2011年8月，凯时尊龙九新“注射用头孢噻肟钠”获得生产批件，本品适用于敏感细菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、脑膜炎、败血症、腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、生殖道感染、骨和关节感染等，并可以作为小儿脑膜炎的选用药物。

凯时尊龙九新从“关爱大众健康，坚持不懈的为患者提供安全高效的抗生素”出发，展开在产品种的仿制药一致性评价研究工作。2020年，公司启动“注射用头孢噻肟钠”仿制药一致性评价研究工作，研发团队和生产部门齐心协力，攻克多个技术难题。首先，从原料药开始，建立了严格的原料药内控质量标准，从源头控制杂质的产生、监控杂质的去向，最终确保成品中的杂质水平低于原研药品；第二，通过对原研药品包材的研究，选择最安全有效的包装材料，进行药物稳定性考察研究，并与原研药品进行质量对比，确认本品有效期内质量不低于原研药品；第三，公司以严格的GMP生产体系，保障生产工艺每个步骤的工艺参数在可控范围内，使本品的生产工艺可持续且稳定，确保样品批内和批间的一致性。

凯时尊龙九新“注射用头孢噻肟钠”通过仿制药一致性评价，为本品进入集采奠定了坚实的基础。公司将持续提供更多的优质好药，让国人能够用上价格便宜且质量和疗效优于原研药的好药，为推进“健康中国”建设奉献力量！